Accélérer les thérapies leads vers la clinique
Phase de Développement
Une fois que vous avez identifié un composé prometteur pour le développement pharmaceutique (API), nous menons des expériences in vitro et in vivo pour recueillir des informations sur:
- Absorption, distribution et excrétion chez le rongeur
- Ses avantages potentiels
- Le dosage optimal
- La meilleure voie d'administration (comme par voie orale ou par injection)
- Comment il interagit avec d'autres actifs
- Son efficacité par rapport à des actifs similaires
Phase préclinique
Nous testons également votre API afin de déterminer s'il a le potentiel de causer des dommages graves, également appelés toxicité. Nous rassemblons plusieurs données in vitro et in vivo telles
- Cytotoxicité
- Examen post-mortem (nécropsie)
- Histopathologie et immunohistochimie
- Essais immunologiques
- Distribution et pharmacocinétique in vivo
- Dose maximale tolérée et ascendante
- Etc
Pharmacodynamie, pharmacocinétique, toxicologie
Des experts en validation préclinique
TransBIOTech offre les expertises requises pour valider l'efficacité, la sécurité et la stabilité de tout type de thérapie.
Notre objectif: accélérer votre chemin vers les essais cliniques.
CONTACTEZ- NOUS
Au final votre secteur d'activité, c'est le nôtre. Contactez-nous pour discuter de votre projet et voir comment TransBIOTech peut l'accélérer!


















